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    HPLC-ELSD測定黃芪注射液中黃芪甲苷的含量
    2011-11-10 [4293]

    摘要

    黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根。春秋兩季采挖,除去須根及根頭,曬干。由于來源、產(chǎn)地、處理方式的不同,會(huì)導(dǎo)致黃芪的質(zhì)量*不同,從而直接影響其藥用價(jià)值,因此必須建立一套完整的質(zhì)量控制方法。

    內(nèi)容

    HPLC-ELSD檢測方法測定黃芪注射液中黃芪甲苷的含量

     

    黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)

    Bge.Var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。春秋兩季采挖,除去須根及根頭,曬干。

    由于來源、產(chǎn)地、處理方式的不同,會(huì)導(dǎo)致黃芪的質(zhì)量*不同,從而直接影響其藥用價(jià)值,因此必須建立一套完整的質(zhì)量控制方法。

    一、實(shí)驗(yàn)過程

    1.1 儀器

    ELSD MODEL 200  SofTA Coporation

      液相系統(tǒng):泵

      工作站:色譜采集系統(tǒng)

    1.2 試劑

    乙腈:色譜純

      :純凈水

    甲醇:色譜純

    黃芪甲苷對(duì)照品;黃芪注射液;黃芪陰性試劑

    1.3 色譜系統(tǒng)及ELSD參數(shù)

      色譜柱:C18    250×4.6mm

    流動(dòng)相:乙腈:水(3268

    流速:1.00 mL/min

    ELSD參數(shù): DF=60℃;SC=30℃

    www.lc-gc.com為您提供。

    下圖為在上述色譜條件下測定的黃芪對(duì)照品與黃芪注射液ELSD色譜圖:

    1.4 曲線方程及線性關(guān)系

    取對(duì)照品溶液配制成0.1、0.3、0.5、0.7、1mg/mL的溶液,以濃度對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo),以峰面積對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)作回歸,方程為:y=1.48528x+2.26890,r2=0.9997,進(jìn)樣量為20μL(滿環(huán)進(jìn)樣,濃度在0.1-1mg/mL呈良好的線性關(guān)系。

    1.5 系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)

    取供試品溶液2.0mL,按上述色譜條件,滿環(huán)進(jìn)樣20μL,黃芪甲苷的保留時(shí)間為9.5min左右,理論塔板數(shù)不低于10000,托尾因子為1.06左右,分離度不小于5.0。

    1.6樣品的含量測定

    分別取黃芪注射液三批,按上述色譜條件,滿環(huán)進(jìn)樣20μL。測定結(jié)果見表1。

    1樣品中黃芪甲苷的含量測定

     

     

    批號(hào)

    含量mg

    0509101

    2.35

    0509103

    1.98

    0509105

    2.17

     

    二、討論

    ELSD主要用于沒有紫外吸收或?yàn)樽贤饽┒巳跷盏臉悠?,或流?dòng)相有紫外吸收干擾或梯度洗脫時(shí)基線漂移影響測定;ELSD檢測,流動(dòng)相在漂移管便氣化蒸發(fā),不影響樣品檢測。

    黃芪甲苷是黃芪為原料的中藥制劑的主要質(zhì)量控制指標(biāo)。其含量測定方法有薄層色譜、HPLC—紫外放,采用ELSD作為檢測器—HPLC法也已見報(bào)道,但都存在樣品前處理復(fù)雜、色譜干擾多且干擾成分大等缺點(diǎn)。

    由于ELSD本身的響應(yīng)特性,黃芪甲苷濃度與其峰面積值并不呈線性,而將濃度與峰面積同時(shí)取以10為底的對(duì)數(shù)后可在一定范圍內(nèi)(0.11mg/ml)得到理想的線性關(guān)系(r2=0.9997)。